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CAR T治療中的細(xì)胞因子--CD4 T細(xì)胞竟是罪魁禍?zhǔn)?
新聞來(lái)源:CEIDI西遞 發(fā)布時(shí)間:2023-10-26

細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)一直是CAR T細(xì)胞治療在臨床階段最為關(guān)注的不良反應(yīng)。細(xì)胞因子的大量釋放部分機(jī)制上也導(dǎo)致了神經(jīng)毒性的發(fā)生。CRS引起的臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱、不適、低血壓、缺氧和多種器官的功能障.>>>商務(wù)洽談,點(diǎn)此處,在線咨詢

細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)一直是CAR T細(xì)胞治療在臨床階段最為關(guān)注的不良反應(yīng)。細(xì)胞因子的大量釋放部分機(jī)制上也導(dǎo)致了神經(jīng)毒性的發(fā)生。CRS引起的臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱、不適、低血壓、缺氧和多種器官的功能障礙,最嚴(yán)重的可能導(dǎo)致病人死亡。

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同一CAR T產(chǎn)品對(duì)不同病人的反應(yīng)也是不同的,各T細(xì)胞亞群的組成也有很大差異?;诖耍醒芯繄?bào)道,經(jīng)過(guò)篩選的擁有更多記憶型T細(xì)胞產(chǎn)生的CAR T比未經(jīng)篩選total CD3 T細(xì)胞來(lái)源的具有更好的安全性,其引起的單核細(xì)胞激活減少,細(xì)胞因子產(chǎn)生也減少。

與CRS相關(guān)的另一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)就是CD4和CD8的比例。目前尚不十分清楚CD4+ CAR T細(xì)胞和CD8+ CAR T細(xì)胞對(duì)于促進(jìn)CRS產(chǎn)生的作用是否相同,不同的產(chǎn)品CD4/CD8比值可能有很大的差異。在上市的CAR T產(chǎn)品中,百時(shí)美施貴寶的Breyanzi 是目前唯一一個(gè)控制了CD4/CD8比例的產(chǎn)品。

近期,有研究團(tuán)隊(duì)對(duì)此做了詳細(xì)探究,他們發(fā)現(xiàn)CRS的發(fā)生需要較高的腫瘤負(fù)荷,并且是主要由CD4+ CAR T細(xì)胞介導(dǎo)的。此外,CAR T細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ對(duì)于CRS誘導(dǎo)似乎并不是必要的。

該團(tuán)隊(duì)使用的是免疫健全的小鼠模型。分別制備CD4+ CAR T細(xì)胞和CD8+ CAR T細(xì)胞,從體重、體溫和臨床觀察的數(shù)據(jù)看,CD4+ CAR T的輸注產(chǎn)生了明顯的毒性,并且地塞米松和anti-IL-6的干預(yù)可以挽救體重的降低,而CD8+ CAR T的毒性表現(xiàn)則與對(duì)照T細(xì)胞差別不大。進(jìn)一步地,固定CD4/CD8比例為9:1和1:1進(jìn)行混合輸注,CD4/CD8為9:1時(shí)輸注也產(chǎn)生了與CD4+ CAR T相近的毒性,而CD4/CD8為1:1時(shí)則與陰性對(duì)照無(wú)差異。

此外還通過(guò)一批臨床數(shù)據(jù),分析外周血中CD4+ CAR T細(xì)胞和CD8+ CAR T細(xì)胞分別與CRS等級(jí)之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)外周血中CD4+ CAR T細(xì)胞水平高與CRS發(fā)生相關(guān)。與未發(fā)生CRS的患者相比,發(fā)生1~3級(jí)CRS的患者,其外周血中total CD3+ CAR T、CD4+ CAR T和CD8+ CAR T細(xì)胞的絕對(duì)計(jì)數(shù)都更高。作者認(rèn)為CD4+ CAR T的升高可能更顯著一些,但是從數(shù)據(jù)上看其實(shí)沒(méi)有差很多。

我們已知,CAR T分泌的IFN-γ會(huì)刺激巨噬細(xì)胞進(jìn)而產(chǎn)生其他的各種細(xì)胞因子。那么作者將CAR T中的IFN-γ進(jìn)行敲除,發(fā)現(xiàn)IFN-γ-/- CD4+ CAR T細(xì)胞引起的體溫和體重下降,以及系統(tǒng)性細(xì)胞因子水平的升高都與WT CAR T的小鼠相似,表明IFN-γ對(duì)于CRS的發(fā)生并非是必要的。

那么,CRS另一重要影響因素腫瘤負(fù)荷,作者也僅在CD4+ CAR T中做了比較。發(fā)現(xiàn)CD4+ CAR T在腫瘤高負(fù)荷水平時(shí)有更顯著的毒性。

CD4 T細(xì)胞往記憶表型的分化對(duì)于維持CAR T藥效具有反應(yīng)有重要作用。這些工作表明,可以通過(guò)分析臨床上病人來(lái)源的CAR T中CD4/CD8比例,有助于明確CRS發(fā)生和腫瘤負(fù)荷、T細(xì)胞亞群之間的關(guān)系。

來(lái)源: 單細(xì)胞學(xué)會(huì)


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